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Cassification
更新時間：2025-10-11 
瀏覽次數(shù)：142開展藥品穩(wěn)定性試驗箱培訓工作需要系統(tǒng)化的設計和實施，以確保操作人員能夠正確使用設備、理解相關法規(guī)要求并保障試驗數(shù)據(jù)的可靠性。以下是分步驟的詳細方案：
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1.確保操作人員掌握藥品穩(wěn)定性試驗箱的原理、操作流程及維護規(guī)范，保障試驗數(shù)據(jù)符合藥典（如2020版藥典）及GMP要求?。
2.提升異常處理能力，避免因設備故障或操作失誤導致藥品穩(wěn)定性試驗失效?。?
3講解設備原理以及溫濕度控制、光照模擬等關鍵技術(shù)?。
4.熟練掌握設備基本操作，如設備開機/關機、包括樣品放置（避免堆積）、參數(shù)設置、報警處理、日常維護（如加濕器換水、過濾器清潔）。
5.模擬應急突發(fā)情況，模擬停電、設備故障時的應急操作（如轉(zhuǎn)移樣品至備用箱）溫濕度超差處理、傳感器校準異常應對?。
6.在試驗箱附近張貼快速操作指南（含緊急電話），方便后期的應對處理。
7.培訓中培訓中需反復提示安全規(guī)范（如高溫燙傷風險、斷電后再維護）
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